<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?><rss version="2.0" xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">
<channel>
<title>Wieviel »Gleichberechtigung« verträgt das Land? - Jetzt mal was wichtigeres als Religionsbashing - Ein kleiner blonder Engel benötigt unsere Hilfe</title>
<link>https://wgvdl.com/forum3/</link>
<description>Gleichberechtigung, Männerdiskriminierung, Männerbenachteiligung, Antifeminismus</description>
<language>de</language>
<item>
<title>Jetzt mal was wichtigeres als Religionsbashing - Ein kleiner blonder Engel benötigt unsere Hilfe</title>
<content:encoded><![CDATA[<p><a rel="thumbnail" href="https://images.t-online.de/2024/08/wHZNpxvgP2Ax/165x12:1031x580/fit-in/1366x0/der-kleine-phil-vermisst-seine-unbeschwerte-kindheit-seit-wochen-ist-er-im-krankenhaus-in-isolation.jpg"><img src="https://images.t-online.de/2024/08/wHZNpxvgP2Ax/165x12:1031x580/fit-in/1366x0/der-kleine-phil-vermisst-seine-unbeschwerte-kindheit-seit-wochen-ist-er-im-krankenhaus-in-isolation.jpg" class="thumbnail" alt="[image]"  /></a><br />
<em>Der kleine Phil vermisst seine unbeschwerte Kindheit. Seit Wochen ist er im Krankenhaus in Isolation.</em></p>
<p>Der dreijährige Phil aus Dortmund leidet an einer seltenen Blutkrankheit. Seine Familie hofft, dass sich viele Menschen als potenzielle Spender registrieren lassen.</p>
<p>Der dreijährige Phil aus Dortmund ringt in diesen Tagen mit den Folgen einer seltenen und ernsthaften Erkrankung: Der Junge leidet an einer schweren aplastischer Anämie (SAA), bei der das körpereigene Abwehrsystem die blutbildenden Zellen des Knochenmarks angreift.</p>
<p>Dass mit dem Jungen etwas nicht stimmt, wurde den Eltern zunächst im März klar: Der kleine Junge bekam sehr schnell blaue Flecken, dann schwächten ihn auch noch zwei Viruserkrankungen so sehr, dass er sofort ins Krankenhaus muss. Ärzte stellen dort alarmierende Blutwerte fest.</p>
<p>Weil Phils Knochenmark versagt, befindet er sich mittlerweile im Krankenhaus in Isolation und wird mit Immunsuppressiva behandelt. Seine Eltern sind in großer Sorge: Die aktuelle Behandlung erträgt Phil zwar geduldig, doch die Ärzte befürchten, dass eine Stammzelltransplantation nötig werden könnte, um sein Leben zu retten.</p>
<p>&quot;Wir hoffen alle, dass die Therapie anschlägt und er keine Stammzelltransplantation benötigt&quot;, meint seine Mutter in einer Mitteilung der DKMS.<br />
Phil mit seiner Mutter bei einem Ausflug.</p>
<p>Menschen zwischen 17 und 55 können sich registrieren</p>
<p>Die vielen Wochen im Krankenhaus seien für ihren Sohn nicht leicht: &quot;Phil vermisst seine Freunde, die fröhlichen Tage in der Kita und die aufregenden Ausflüge mit seinen Eltern.&quot;</p>
<p>Falls die bisherige Behandlung in der Klinik scheitern sollte, benötigt der Junge einen Stammzellenspender – und die Suche nach einer geeigneten Person ist schwierig. Deshalb wenden sich Phils Eltern nun mit einem dringenden Aufruf an die Öffentlichkeit: &quot;Jede Registrierung bringt uns einen Schritt näher daran, dass Phil wieder spielen, lachen und ein erfülltes Leben führen kann.&quot;</p>
<p>Auf einer eigens <a href="https://www.dkms.de/aktiv-werden/online-aktionen/phil"><strong>eingerichteten Website</strong></a> können sich Interessierte ein Registrierungsset nach Hause bestellen. Weil jede Registrierung die DKMS rund 50 Euro kostet, werden auch um Spenden gebeten. Jedoch kann nicht jeder eine Registrierung leisten: Das ist nur für Menschen zwischen 17 und 55 Jahren möglich. Am Dienstag hatten sich bereits 147 Menschen so registriert.</p>
]]></content:encoded>
<link>https://wgvdl.com/forum3/index.php?id=134019</link>
<guid>https://wgvdl.com/forum3/index.php?id=134019</guid>
<pubDate>Wed, 21 Aug 2024 09:15:22 +0000</pubDate>
<category>Allgemein</category><dc:creator>Pack</dc:creator>
</item>
</channel>
</rss>
